07/04/2013 | Redacción / Fundación Sindrome de west |
FUNDACIÓN SINDROME DE WEST CHILE
Estimados Papas,
Estamos trabajando fuertemente en todos los procedimientos legales para la constitución de la fundación de niños con sindrome de west y variantes, en estos próximos días, publicaremos los estatutos y nuestros objetivos para conseguir ayuda y cooperación tanto del gobierno como de instituciones privadas.
Hay muchos desafios por delante.. los mantendré en contacto.
Un Abrazo.
Mario Becerra
Presidente - Fundador
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Este blogger tiene como objetivo entregar información relevante en el ámbito neuropediátrico, especialmente en las Encefalopatías o diagnósticos intratables como el Síndrome de West, Lennox- gastaut,Dravet, Landau-Kleffner, Otahara,mioclónica astática etc, Adicionalmente pretende incorporar información relevante de la medicina moderna para complementar datos estadísticos y avances científicos.
domingo, 7 de abril de 2013
FUNDACIÓN SINDROME DE WEST CHILE
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4 comentarios:
Estimado Martin,
Agradecería pudiéramos comunicarnos, me interesa mucho tener mayor información sobre el trabajo que ya se encuentran realizando y la fundación.
Aun estan con esta iniciativa?, si es asi me gustaria comunicarme con ustedes! Mi hijo fue diagnosticado.
Hola buenos días, me gustaría saber si ya están atendiendo y en dónde por favor?
Soy peruano tengo a mi nieta diagnosticada con sindrome de west ,le recetaron un tratamiento von una medicina que no se encuentra en el perú ACTH el doctor nos dice que en chile se encuentran esas ampollas queria saber si ustedes podrían ayudarme ,o darme informacion mi nieta necesita con suma urgencia esas ampollas este es mi correo enrriquebracamonte.76@gmail.com
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