Taurina:
¿La clave de la toxicidad visual de un medicamento antiepiléptico para niños? Sabril 500mg/Tab. La Vigabatrina (Sabril), el primer compuesto diseñado para el tratamiento de la epilepsia en niños produce efectos secundarios que pueden llevar a la perdida irreversible de visión. Serge Picaud, líder de la investigación de INSERM, y sus colegas del Institut de la Vision recién han descubierto el origen de este efecto secundario y han propuesto estrategias para limitarlo.
Ellos han mostrado que la vigabatrina provoca una marcada reducción del nivel en sangre de un aminoácido llamado Taurina resultado de la degeneración de las células de la retina debido a la exposición a la luz. Los investigadores por lo tanto sugieren que la exposición a la luz se reduzca y se incorpore una dieta rica en taurina, con la finalidad de revertir inmediatamente estos efectos secundarios en niños que reciban el medicamento.
Respecto a la validación de un tratamiento alternativo que asocie la vigabatrina y la taurina. Esto necesitará varios años de investigación.
Este estudio se publicó en la revista Annals of Neurology La epilepsia afecta al 1% de la población mundial. En niños, su tratamiento permanece muy restringido, por lo que la vigabatrina(comercializada en muchas partes del mundo como Sabril) ha obtenido la autorizaciónsanitaria para niños menores de 2 años. Esteanticonvulsivo, que también se adminsitra a adultos en caso de que fallen otros tratamientos, está siendo simultáneamente evaluado para el tratamiento de adicciones a la heroína, cocaina y metanfetaminas. Sin embargo, los serios efectos secundarios de este medicamento pueden provocar una discapacidad en la retina y una restricción del campo visual, dependiendo del estudio, entre el 10% y el 40% de los pacientes. Con la finalidad de lograr un entendimiento del modo de acción de estemedicamento, y en particular del mecanismo deafectación de la función visual, los investigadores del Inserm en primer término administraron vigabatrina a ratas por un período de varios meses y analizaron la influencia de la exposición a la luz durante el tratamiento. Los resultados muestran que no hay daño ala retina cuando los animales son mantenidos en la oscuridad duranteel tratamiento. Más aun, como estudios previos han mostrado que la deficiencia en el organismo respecto del aminoacido "taurina" dispara ladegeneración de fotoreceptores (células de la retina que convierten la luz en señales nerviosas), los investigadores midieron, en roedores, el nivel en plasmade 19 aminoácidos. Mientras que la concentración fue idéntica para casi todoslos aminoácidos en animales que recibían vigabatrina y en animales que no larecibían, el nivel de taurina fue 67% inferior en animales tratados con vigabatrina. La taurina esencialmente se adquiere por alimentos. Proporcionando a algunos de los animales bajo tratamiento un Suplemento alimenticio rico en taurina, los investigadores notaron que su agudeza visual era mayor que la de aquellos que no recibieron taurina. Adicionalmente, el nivel de aminoácidos detectado en 6 niños que padecen ataques regulares de epilepsia y son medicados con vigabatrina, revela un nivel de taurina muy inferior a aquellos reportados en niños de la misma edad, y en algunos casos incluso fue indetectable la taurina. Vista la contundencia de dichos estudios, los científicos fueron capaces de probar que la vigabatrina induce una reducción pronunciada del nivel de taurina en plasma. Esta marcada dismunución es responsible de la degeneración de los fotoreceptores y de la toxicidad retinal detectada en los animales expuestos a la luz. En espera de la confirmación de la conveniencia de suplementar en humanos un suplemento alimenticio con taurina a pacientes que reciben vigabatrina, los investigadores proponen una solución inmediata diseñada para limitar los efectos secundarios en los pacientes. "En primera instancia, se deberá tener cuidado para asegurar que los pacientes que reciban vigabatrina consuman una cantidad suficiente de alimentos que contengan taurina. Es también importante que se les exponga a la menor cantidad de luz posible (por ejemplo:no utilizar lámparas de noche en el cuarto del bebé) y deberán ser inducidos a utilizar lentes de sol" dice Serge Picaud.
Los investigadores también ponen énfasis en que cualquier suplemento detaurina deberá estar supervisado por el médico.
artículo aparece en la pag.http://www.medicalnewstoday.com/articles/139435.php
3 comentarios:
QUE MAS MARIO ESPERO Q MARTÍN VAYA MEJOR... DEJEME DECIRLE PADRES COMO USTED MUY POCOS... Y LO DIGO POR TODAS LAS PUBLICACIONES A HACE RESPECTO AL SX DE WEST... YO SOY ESTUDIANTE DE MEDICINA Y TENGO UNA HIJA Q TAMBIÉN TIENE SX DE WEST, PERO HE TENIDO SUERTE Y ELLA NO CONVULSIONA DESDE Q SE LE INICIÓ VIGABATRINA... HE LEIDO MUCHOS ARTÍCULOS SOBRE EL SX DE WEST Y ME HABIA PARECIDO MUY INTERESANTE EL DE COMO EN PACIENTES Q UTILIZABAN VIGABATRINA HABIA UNA NOTABLE DISMINUCION DE TAURINA, Y Q LA DEFICIENCIA DE ESTA CAUSABA DEFICIT EN LOS FOTORRECPTORES DE LA RETINA... Y DESDE Q HABIA LEIDO ESTE ARTÍCULO QUE POR CIERTO HABIA SIDO PUBLICADO HACE APENAS UNOS 4 MESES A MI HIJA CASI NO LA EXPONGO A LA LUZ Y LE DOY MUCHOS ALIMENTOS RICOS EN TAURINA COMO CARNES, Y BEBIDAS ENERGIZANTES... AL VER COMO UN PADRE ES CAPAZ DE INVESTIGAR TANTO SOBRE LA ENFERMEDAD DE SU HIJO COMO LO HACE USTED, ME DOY CUENTA DEL GRAN SACRIFICIO Q UN PADRE Y UNA MADRE LLEGAN A HACER POR SU HIJO.... HOMBRE Y DE TODO CORAZON ESPERO Q MARTIN SE RECUPERE....SE Q MUCHAS VECES NO DA ANIMO SABER Q MUCHOS PADRES Q REALIZAN MENORES ESFUERZOS QUE EL Q REALIZA USTED, TIENEN MEJORES RESULTADOS EN EL PRONÓSTICO DE SUS HIJOS, Y DESPUÉS DE VER TODO LO Q USTED HACE POR MARTIN CREAME Q VOY A ESTAR EN UN 100% DEDICADO A LA RECUPERACIÓN DE MI HIJA... POR CIERTO MI MESSENGER ES ANDRESCAMILOROMERO@HOTMAIL.COM, Y HOMBRE MARTIN NO PUDO HABER CAIDO EN MEJORES MANOS; YO HE TENIDO MUCHA SUERTE CON MI HIJA ELLA NO CONVULSIONA Y PRACTICAMENTE YA CAMINA (CON 14 MESES) Y DICE COMO 20 PALABRAS, HA PROGRESADO Y QUIZÁS AUNQUE SEA POR EL ESFUERZO Q TANTO YO COMO LA MAMÁ HEMOS REALIZADO ES MAS POR LA SUERTE Q MI HIJA HA TENIDO EN SU TRATAMIENTO, ESPERO UNA RESPUESTA A MI CORREO O EN MENSAJERIA INSTANTANEA, POR Q A MI HIJA LE SALIO EL CORTISOL DISMINUIDO Y AUNQUE APENAS AYER SALIERON LOS RESULTADOS, ESO ME INDICA TE SI LE INICIÓ TRATAIENTO CON ACTH ELLA PODRÌA MEJORAR AÚN MÁS, ME GUSTARIA INTERCAMBIAR INFORMACIÓN CON USTED Y SABER SI A MARTÍN LE REALIZARON TRATAMIENTO CON ACTH. SALUDOS DESDE COLOMBIA
Estimado Amigo;
en primer lugar gracias por tus palabras, Solo te puedo decir que el amor a nuestros hijos es incondicional he instintivo, es poderoso he inexplicable pero describir el amor a un hijo especial me deja sin palabras, mudo con una presión en el pecho, por que con solo pensarlo mientras escribo mis ojos se llenan de lagrima y quedo sin fuerzas, pero me pongo de pie nuevamente una y otra vez por que no podría vivir sin el, ni el sin mi...
Hola mi nombre es Sandra y mi bebe tiene 8 meses. Quisiera compartir con ustedes la experiencia de nuestro bebe.
A principios de junio comenzamos a ver un comportamiento en nuestro bebe que no nos llamaba la atención, al describírselo a los médicos pensaban que era efecto moro tardío o reflujo. Una tía mia, vio a nuestro bebe un poco dormido de mas que consideraba que el niño no estaba bien y ella me alerto.
Al dia siguiente lo lleve al pediatra que me remitió al neurólogo le hicimos un EEG y nos dimos cuenta que nuestro bebe estaba teniendo espasmos infantiles y lo que ellos consideraban un Prewest viajamos a USA donde le realizamos, MRI, punción lumbar, PET Scan, EGG 24 horas por 5 días, exámenes metabólicos y genéticos todos ellos para confirmar que nuestro bebe tenias espasmos Infantiles Criptogenicos. Resumiendo una tormenta cerebral sin causa aparente hasta el momento .
Le comenzamos con HPACTHAR durante 12 días sin resultado se aumento la dosis por mas 3 días y el bebe no tuyo mejoría ninguna seguía con espasmos promedio de 15 a 20 por dia totalmente aéreo, dormido solo se levantaba para comer y cada dia que pasaba se engordaba mas y mas 3 kilos en 3 semanas por tanto los médicos decidieron cambiar el tratamiento y comenzar el Sabril; a partir de el momento en que comenzamos con el Sabril nuestro bebe paro de tener espasmos perceptibles por nosotros y a la semana de haber comenzado el tratamiento el bebe comenzó a responder en el dia de hoy tuvimos su primera carcajada de hace bastantes meses estamos muy esperanzados con su respuesta y en el dia de mañana tendremos un EEG para ver como van las cosas.
En el dia de hoy un medico amigo nos comento sobre la Taurina y en la búsqueda de la información encontré vuestro blog. Me gustaria saber mas sobre los efectos de la luz ya que a mi bebe le encanta pasear en coche y todos los dias lo llevo 3 o 4 veces a pasear a plena luz del dia con la información leida creo partir de mañana no lo vuelvo sacar!!!
Mil gracias por tu información
Sandra
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