FUNDACIÓN SINDROME DE WEST CHILE

07/04/2013

Redacción / Fundación Sindrome de west

FUNDACIÓN SINDROME DE WEST CHILE Estimados Papas, Estamos trabajando fuertemente en todos los procedimientos legales para la constitución de la fundación de niños con sindrome de west y variantes, en estos próximos días, publicaremos los estatutos y nuestros objetivos para conseguir ayuda y cooperación tanto del gobierno como de instituciones privadas. Hay muchos desafios por delante.. los mantendré en contacto. Un Abrazo. Mario Becerra Presidente  - Fundador Acceder al formulario de Inscripción

Las células madre favorecen la recuperación tras un ictus

08/03/2013	Redacción / Diariosalud.net
Un reciente estudio ha constado que las células madre facilitan la recuperación tras un ictus isquémico. Los investigadores han demostrado en ratas que las células madre de médula ósea o tejido adiposo mejoran la recuperación funcional después de un ictus isquémico. El tratamiento con estas células mejoró la reparación del cerebro y la capacidad de los animales para completar tareas de comportamiento. Las ratas se trataron por vía intravenosa con células madre o con solución salina (grupo control) 30 minutos después de un accidente cerebrovascular. Pasadas 24 horas del tratamiento, las ratas tratadas con células madre mostraron una mejor recuperación funcional que las del grupo control y dos semanas después estaban cerca de los niveles normales en las pruebas funcionales. El resultado positivo en la reparación cerebral de los roedores se observó tanto en los casos en el que se utilizaron células de tejido adiposo como en los de médula ósea. Es decir, la mejora en la recuperación se observó independientemente del origen de las células madre, lo que puede ampliar las posibilidades de aplicación del tratamiento en ensayos con humanos.
[Stem Cell Res Ther 2013] Gutiérrez-Fernández M, Rodríguez-Frutos B, Ramos-Cejudo J, Vallejo-Cremades MT, Fuentes B, Cerdán S, et al.

La hemorragia intracerebral pediátrica aumenta el riesgo de crisis epilépticas

18/03/2013	Redacción / HealthDay
Los niños supervivientes de un accidente cerebrovascular (ACV) hemorrágico podrían estar en mayor riesgo de convulsiones y epilepsia, según un estudio reciente publicado en JAMA Neurology. Los investigadores evaluaron a 73 bebés y niños, desde recién nacidos hasta niños de 18 años de edad, que sufrieron sangrado en el tejido cerebral, es decir,  hemorragia intracerebral. Alrededor del 60% de los recién nacidos y el 43% de los niños mayores tuvieron convulsiones visibles en el momento del ACV o en un plazo de una semana tras el ACV. De los 32 pacientes que recibieron una monitorización continua del cerebro, el 28% sufrieron convulsiones que de otra forma no se hubieran notado. Los investigadores también hallaron que el 13% de los pacientes desarrollaron epilepsia en un plazo de dos años, y los que tenían una presión elevada en el cerebro, que requirió de atención médica o tratamiento quirúrgico, eran más propensos a tener convulsiones y epilepsia más adelante. El estudio concluyó que aunque un 13% podría parecer bajo a los dos años, la tasa de epilepsia podría ser mayor más adelante.
[JAMA Neurol 2013] Beslow LA, Abend NS, Gindville MC, Bastian RA, Licht DJ, Smith SE, et al.

Rotura de un quiste aracnoideo en la edad pediátrica

9/03/2013	Redacción
Los quistes aracnoideos suponen el 1% de las lesiones intracraneales. Su rotura, con la consiguiente formación de una colección subdural no hemática, constituye una rara complicación. En Revista de Neurología se ha descrito un caso pediátrico en el que se objetivó esta inusual complicación con una importante herniación subfalcina cerebral. El niño, de 11 años, presentaba cefalea de dos semanas de evolución y asociaba malestar abdominal, náuseas y vómitos. Una tomografía computarizada urgente constató un quiste aracnoideo temporal izquierdo en comunicación con un aumento del espacio subdural frontal izquierdo, que originaba un importante efecto de masa con herniación subfalcina (desplazamiento de 1 cm de la línea media). Estas evidencias apoyaron el diagnóstico de quiste aracnoideo roto y formación de un higroma subdural. La formación de higromas secundarios a rotura de un quiste puede ocurrir por traumatismo previo (lo más frecuente), maniobra de Valsalva o sin traumatismo craneal previo conocido. Lo más probable es la complicación hemorrágica del quiste aracnoideo por lesión de las venas subaracnoideas situadas alrededor del quiste; sin embargo, cuando se produce contacto directo entre la pared del quiste y un ala esfenoidal se puede ocasionar desgarro de la pared del quiste con comunicación de éste con el espacio subdural y la subsiguiente hipertensión intracraneal y efecto de masa con herniación cerebral, como en el caso presentado.
[Rev Neurol 2013] Tuñón-Gómez M, Brea-Álvarez B, Marín-Aguilera B, Esteban-García L

Bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad

4/12/2012

Redacción

Un estudio español publicado en Revista de Neurología realiza una actualización del principal grupo de genes que se ha relacionado con la susceptibilidad al trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) o con la respuesta farmacológica a distintos fármacos utilizados en el tratamiento del TDAH, en diversos estudios de asociación y metaanálisis. Diferentes estudios han avalado la importancia de la carga genética en la susceptibilidad a presentar TDAH. Los trabajos realizados señalan genes del sistema dopaminérgico, como el gen que codifica para el transportador de dopamina (DAT1 o SLC6A3) y para el receptor D4 de dopamina (DRD4); del sistema noradrenérgico, como el gen codificante del receptor adrenérgico α2A (ADRA2A), el gen COMT que codifica para la enzima catecol-O-metiltransferasa y el gen que codifica para latrofilina 3 (LPHN3), como genes candidatos a participar en la susceptibilidad al TDAH, implicados en la respuesta farmacológica y en el riesgo de presentar trastornos de conducta asociados. El estudio concluye que, aunque en los últimos años se ha incrementado el número de estudios farmacogenéticos realizados acerca del TDAH, los resultados obtenidos son dispares entre ellos. Son necesarios estudios integradores y metaanalíticos para poder desarrollar un tratamiento más personalizado del TDAH.

Factores moduladores de la intervención psicosocial en preescolares con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

04/04/2013	Redacción
Aunque el diagnóstico del trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) en preescolares es cada vez más frecuente, se sabe relativamente poco acerca de su tratamiento en este período evolutivo. Algunos efectos adversos de la intervención farmacológica no aconsejan su uso como primera opción de intervención en estas edades. Un reciente estudio ha analizado la eficacia de las intervenciones psicosociales para responder tempranamente a las necesidades de niños con TDAH, en especial las enmarcadas en los modelos cognitivoconductuales y socioconstructivistas. La revisión de las investigaciones realizadas en los últimos años en relación con este tema destaca la eficacia de los programas de entrenamiento a padres, solos o combinados con intervenciones en la escuela y con los propios niños. La comunicación entre padres y profesores se ha mostrado como factor determinante del éxito de dichos programas. Otro aspecto que parece propiciar la eficacia del tratamiento en esta etapa educativa es la inclusión dentro del currículo escolar de actividades mediadas encaminadas a desarrollar la autorregulación. Los autores concluyen que, en preescolares con TDAH, una actuación preventiva basada en estos modelos, que incremente la intensidad de la intervención en función de la respuesta del alumno, podrá evitar problemas futuros.
[Rev Neurol 2013] Siegenthaler-Hierro R, Presentación-Herrero MJ, Colomer-Diago C, Miranda-Casas A

Neuroanatomía del trastorno por déficit de atención/hiperactividad en el adulto: hallazgos de neuroimagen

03/04/2013	Redacción
Durante mucho tiempo se ha pensado que los niños superaban el trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) al llegar a la adolescencia. Sin embargo, actualmente se sabe que hasta un 70% de los niños que presentaban TDAH en la infancia continúa presentando síntomas en la esfera conductual y cognitiva en la edad adulta. Un reciente artículo ha revisado la bibliografía existente al respecto sobre los hallazgos de resonancia magnética estructural, funcional y conectividad. Estudios de neuroimagen realizados en adultos con TDAH han mostrado alteraciones cerebrales a nivel estructural, funcional y en conectividad. Estos hallazgos se han observado principalmente en el córtex frontal inferior y prefrontal dorsolateral, así como en regiones estriatales, del cíngulo anterior, parietotemporales y cerebelares. Sin embargo, se han encontrado algunas inconsistencias, posiblemente relacionadas con la presencia de comorbilidad, historia de medicación, diferencias por género y el reducido tamaño de la muestra utilizada en algunos estudios. También se han observado diferencias en relación con los estudios realizados en niños con TDAH. Los autores concluyen que, en futuros estudios, se debe evitar que existan variables que puedan afectar los hallazgos en el TDAH en adultos y, además, poder comprobar si los déficits anatómicos y funcionales persisten en la edad adulta.
[Rev Neurol 2013] Ramos-Quiroga JA, Picado M, Mallorquí-Bagué N, Vilarroya O, Palomar G, Richarte V